在線離線TOC總有機碳
產(chǎn)品概述
在線離線TOC總有機碳符合《中國藥典》2010版附錄 VIII R制藥用水中總有機碳測定法,滿足藥典對儀器的要求:①TOC=TC-TIC,②系統(tǒng)適用性試驗,③檢測靈敏度(等于或小于0.001mg/L)。
性能規(guī)格:
◇測量范圍:0.001mg/L~1.0mg/L。
◇精 度:±4% 測試范圍。
◇分 辨 率:0.001mg /L。
◇分析時間:連續(xù)分析。
◇響應時間:4分鐘之內(nèi)。
◇檢測極限:0.001mg /L。
◇樣品溫度:1- 95℃。
◇重復性誤差:≤ 3%。
◇電源要求/功能:220V。
◇顯 示 屏:彩色觸摸屏。
主要特征:
◇1、高精度、高靈敏度,操作簡單。
◇2、人性化操作界面,有一鍵運行功能,自動管路清洗功能。
◇3、高性能CPU,觸摸屏設計,超大640*480點陣真彩顯示器。
◇4、不用拆開機箱更換UV燈和泵管。
◇5、檢測上限可設定,自動上限報警功能。
◇6、具有RS232數(shù)據(jù)接口,歷史數(shù)據(jù)可存儲6個月。
◇7、離線檢測和在線檢測可選配。
◇8、具有打印功能
主要配置
◇主機 : 一臺.
◇觸摸屏 : (鑲嵌到儀器中).
◇微型打印機 : 一臺.
◇進樣管 : 一條.
◇電源線 : 一套.
◇產(chǎn)品說明書 : 一份.
◇產(chǎn)品合格證 : 一份.
◇產(chǎn)品裝箱單 : 一份.
藥典委員會發(fā)布的《中華人民共和國藥典 2010 版》二部中推薦采用在線和離線兩種測試方法,還提供了系統(tǒng)適應性試驗的操作方法。
具有微型打印機接口(打印機外置)。
應用領域:
在使用、貯存和更換過程中不需要氣體或試劑,無移動部件,減少維修和維護成本。
解決方法:
離線檢測和在線檢測可選配。
顯示屏出現(xiàn)“UV 燈已過期”/“泵管已過期” ;
針對用水(TOC含量在1000ppb以下)總有機碳含量的檢測設計,進行檢測。
顯示屏或出現(xiàn)亂碼。
高性能CPU,觸摸屏設計,超大640*480點陣真彩顯示器。
采用嵌入式系統(tǒng),觸摸屏設計,純中文操作方便簡易。
在使用、貯存和更換過程中不需要氣體或試劑,無移動部件,減少維修和維護成本
在儀器使用過程中,由于很多不可預測的原因可能會出現(xiàn)故障,出現(xiàn)下列現(xiàn)象
本儀器采用紫外氧化的原理,將樣品中的有機物氧化為二氧化碳,二氧化碳的測試采用的是直接電導率法
偶發(fā)的故障;
測試環(huán)境低于 0 ℃;
用水(純化水、注射用水)的在線監(jiān)測和實驗室測試,以及清潔驗證;
插好燈管的電源線插頭并將機箱后蓋板螺絲擰緊,更換結(jié)束。更換以上部件時存在問題可儀器廠家解決。
符合2010版《中國藥典》規(guī)定的測試方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服務。
在線離線TOC總有機碳主要特征:
1、高精度、高靈敏度,操作簡單。
2、人性化操作界面,有一鍵運行功能,自動管路清洗功能。
3、高性能CPU,觸摸屏設計,超大640*480點陣真彩顯示器。
4、不用拆開機箱更換UV燈和泵管。
5、檢測上限可設定,自動上限報警功能。
6、具有RS232數(shù)據(jù)接口,歷史數(shù)據(jù)可存儲6個月。
7、離線檢測和在線檢測可選配。
8、具有打印功能
六.主要配置
主機 一臺 觸摸屏 (鑲嵌到儀器中)
微型打印機 一臺 進樣管 一條
電源線 一套 產(chǎn)品說明書 一份
產(chǎn)品合格證 一份 產(chǎn)品裝箱單 一份
TOC技術簡析
總有機碳(TOC),由專門的儀器——總有機碳分析儀(以下簡稱TOC分析儀)來測定, TOC分析儀具有流程簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高、穩(wěn)定可靠、測定過程一般不消耗化學藥品、基本上不產(chǎn)生二次污染、氧化*等優(yōu)點。
測定原理基于把不同形式的有機碳通過氧化轉(zhuǎn)化為易定量測定的二氧化碳,
利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系,從而對水溶液中TOC進行定量測定。根據(jù)工作原理的不同,
可以分為燃燒氧化-非分散紅外吸收法、
電導法、
氣相色譜法、
濕法氧化-非分散紅外吸收法等,
其中燃燒氧化-非分散紅外吸收法只需一次性轉(zhuǎn)化,
流程簡單、
重現(xiàn)性好、
靈敏度高,應用比較普遍。
我國的國家標準GB13193-91是采用的燃燒氧化-非分散紅外吸收法。
TOC測定通常分為直接測定法和間接測定法。
直接測定法一般是通過將無機碳(IC)除去后測定全碳(TC)的方法,
適用于測定IC含量高的水樣,但容易損失水樣中揮發(fā)性的有機碳(POC)。
IC的處理方法采用酸化曝氣處理法,將水樣酸化至pH<3,CO32-和HCO3-轉(zhuǎn)化成碳酸,產(chǎn)生二氧化碳,再通過曝氣去除CO2。
由于在曝氣過程中會造成水樣中揮發(fā)性有機物(VOC)的損失,因此直接法的測定結(jié)果僅能代表不可吹出的有機碳(NPOC)含量。
樣品中無機碳含量較高時,因其干擾對有機碳的測定,
所以必須消除廢水中無機碳的干擾,在測定前要對樣品進行預處理。
在間接測定法中,TOC是通過TC減去IC得到,將所有的碳氧化得到TC,
IC則是通過測定樣品經(jīng)酸分解的CO2量得到的,適用于測定IC比TOC低的水樣。
差減法存在以下幾方面的不足:
?。?)差減法對水樣進行兩次測定,分別得出IC和TC,所以要求配備一個外接采樣器,以保證IC和TC測定時的水質(zhì)*,這在污染物有時空分布的情況下,是很難做到的;
?。?)由于要分別測定水樣的IC和TC,故在儀器標定時也同樣要求IC和TC兩種標樣,這樣增加了儀器的復雜程度;
(3)測量周期較長;
?。?)對產(chǎn)生的CO2量進行兩次積分測量增大了儀器的誤差。
純水設備toc總有機碳分析儀
工作原理
本儀器采用紫外氧化的原理,將樣品中的有機物氧化為二氧化碳,二氧化碳的測試采用的是直接電導率法,通過測試經(jīng)過氧化反應的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應的樣品總無機碳的含量差值來測定總有機碳含量,
即:總有機碳(TOC)=總碳(TC)-總無機碳(TIC)。
產(chǎn)品特點
1.儀器采用便攜設計,使用輕便,方便移動至取樣點。
2.采用嵌入式系統(tǒng),觸摸屏設計,純中文操作方便簡易。
3.針對制藥用水(TOC含量在1000ppb以下)總有機碳含量的檢測設計,進行檢測。
4.配備大量的儲存空間,能夠存儲大量的測試數(shù)據(jù)。
5.中文打印,輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果。
環(huán)境要求
儀器應在一個恒溫恒濕且適于工作的環(huán)境中進行。避免陽光直射和超常溫度;溫度過高(超過104°F,40℃)會導致運行失常,溫度過低(低于50°F,10℃)會導致測量值誤差過大。
TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)
目前,我國大多數(shù)制藥企業(yè)在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測主要是通過FDA/COS的認證,對于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監(jiān)測必須有TOC指標,這是根據(jù)美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求:
1.給水要求
制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當?shù)丨h(huán)保署的要求和規(guī)定。
2.制造方式的要求
USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,其中:USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。
3.電導率的要求
對于電導率檢測的要求,USP規(guī)定了三步檢測法,都有相應的限制數(shù)值對照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限;根據(jù)制造廠商提供的方法進行校準;滿足周期性系統(tǒng)適應性測試的要求。
4.微生物和內(nèi)毒素的要求
美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內(nèi)毒素的要求基本相同,日本藥典JP相對來說更嚴格些。
注 意 事 項
1. 更換紫外燈或蠕動泵管時,必須在打開儀器后蓋板前切斷電源,以避免發(fā)生電擊危險。
2. 更換保險絲請使用相同的規(guī)格,以免發(fā)生短路或者損壞儀器。
3. 若儀器作在線檢測使用,需在離線狀態(tài)下沖洗管路和校準完畢后再連接在線檢測裝置。
4. 本產(chǎn)品需一級安全防護,電源必須可靠接地,否則可能導致觸電事故或損壞儀器。
5. 儀器使用時,若水樣中含有可見的不溶性微粒,必須在進樣管前安裝微粒過濾器,以免儀器內(nèi)部管路發(fā)生堵塞。若在線檢測的水樣中固體懸浮物含量較高,須定期更換過濾器。
6. 若先前檢測的水樣中有機碳濃度超出了儀器的檢測范圍,在檢測其它有機碳濃度相對較低的水樣之前,先用高純水或有機碳濃度較低的去離子水沖洗管路,沖洗時間參考說明書。
7.非本公司維修人員或授權(quán)專業(yè)人員不得隨意拆卸機箱內(nèi)部的零部件及線路板,否則造成儀器損壞后果自負。
隨著新藥典實施,我國的各個制藥工業(yè),紛紛已經(jīng)開始使用TOC(總有機碳)分析儀對制藥用水 (純水和注射用水)的總有機物含量進行監(jiān)測,以保證制藥用水能夠滿足某些強制的規(guī)定要求,比如美國藥典USP<643>和歐洲藥典EP2.2.44, 以及中國藥典CP2005附錄VIII R的要求。滿足這些要求將可以保證通過FDA或COS認證(見注釋),或者滿足我們國家所強制的某些認證。